Maria tem endometriose e os tratamentos chegam a custar 500 euros por mês
SAÚDE E BEM-ESTAR
Milhares de mulheres que sofrem de endometriose continuam à espera de medidas de apoio. Em 2023, o Parlamento aprovou uma resolução para
a constituição do Dia Nacional da Luta contra a Endometriose.
Após um ano, nada foi feito. Em Portugal, 10%
das mulheres em idade reprodutiva sofrem de endometriose. A doença ainda pouco conhecida
é crónica e provoca dores incapacitantes. Quem sofre com as consequências da doença pede
mais apoio ao Estado.
Maria Lourenço começou a mostrar sinais da doença logo aos cinco anos: dores abdominais fortes e corrimento vaginal. Mas o diagnóstico foi tão demorado que só chegou aos 19 anos.
Desde os primeiros sintomas tem vivido numa dolorosa procura por respostas. Descobrir a doença serviu para ganhar fôlego. Mas as consequências da endometriose limitam-lhe a
vida e os sonhos.
Os tratamentos não são comparticipados. Entre fisioterapia, consultas e medicação, por mês,
Maria chega a gastar 500 euros. É na família que encontra suporte.
A mãe de Maria também tem a doença e a irmã com nove anos já mostra alguns sintomas.
Estima-se que, em Portugal, 350 mil mulheres
em idade reprodutiva tenham endometriose e
no Serviço Nacional de Saúde a espera por
uma consulta de especialidade é longa.