Coronavírus

Covid-19. Agência Europeia do Medicamento não prevê prazo para aprovação da Sputnik V

Os últimos dados, de uma revista científica britânica, apontam para uma eficácia de quase 92%.

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A Agência Europeia do Medicamento começou o processo de análise da vacina russa contra a covid-19. O regulador europeu vai avaliar a segurança e qualidade da Sputnik V, para decidir depois se autoriza ou não o uso da vacina.

É o primeiro passo para uma eventual aprovação desta vacina, mesmo que há duas semanas a Presidente da Comissão Europeia tenha admitido algumas dúvidas. Apesar de não revelar prazos para tomar uma decisão, o regulador europeu admite, em comunicado, que um parecer sobre um eventual pedido de comercialização da Sputnik V deverá ser mais breve do que o habitual.

As autoridades russas já vieram garantir que, a partir de junho poderão fornecer vacinas contra a covid-19 a 50 milhões de europeus. Ainda assim, um porta-voz da Comissão Europeia lembrou que não há para já quaisquer conversações para comprar a vacina russa.