A Administração de Medicamentos e Alimentos (FDA) e o Centro para o Controlo de Doenças (CDC) dos Estados Unidos recomendaram esta terça-feira a suspensão da vacina da Janssen, depois de terem sido detetados no país seis casos de coágulos sanguíneos, um deles fatal.
Foram mulheres, entre os 18 e os 48 anos, que apresentaram estes efeitos secundários raros depois de tomarem a vacina da farmacêutica que pertence ao grupo Johnson & Johnson.
Portugal deveria receber as primeiras doses esta semana mas a Janssen decidiu adiar as entregas para a Europa.
Numa resposta enviada à SIC, o Infarmed esclarece que o país já foi notificado do adiamento e que "Portugal, através do INFARMED, e a Agência Europeia de Medicamentos encontram-se a acompanhar o desenvolvimento destes acontecimentos".