A Agência Europeia para o Medicamento (EMA) começa, esta segunda-feira, a avaliar um pedido para a utilização de uma segunda dose de reforço da vacina da covid-19 da Janssen (Johnson & Johnson) para pessoas com mais de 18 anos.
A dose de reforço da vacina está a ser estudada para, pelo menos, dois meses após a toma da primeira dose.
O comité de medicamentos humanos da EMA fará uma avaliação acelerada dos dados apresentados pela filial europeia da farmacêutica Johnson & Johnson que comercializa a vacina e que incluem resultados de mais de 14.000 adultos que receberam uma segunda dose de vacina ou placebo (um tratamento fictício) dois meses após a dose inicial, devendo dar o seu parecer dentro de semanas.
A decisão sobre a introdução de uma segunda dose da vacina, caso seja aprovada, cabe às autoridades de saúde dos Estados-membros.
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